更多“请问我厂原生产许可证上只有中药饮片,如果这次增加毒性饮片\直…”相关的问题
第1题
在换发许可证填写《药品生产许可证登记表》时,原许可证有的生产范围,现未通过GMP认证的剂型和品种,因在《药品生产许可证登记表》上找不到合适填写的地方,请问这些未通过GMP认证的剂型和品种要不填写?应如何填写?
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第2题
我们是一家中药饮片厂,换证之后,没有在《药品生产许可证登记表》上登记的中药饮片是不是都不能生产了?
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第3题
2005版药典将胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊,我公司只有硬胶囊品种,所以在这次的《生产许可证登记表》的生产范围填写为“硬胶囊”,而GMP证书上的认证范围是“胶囊剂”,请问该如何处理。
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第4题
我司是体外诊断试剂企业,原药品生产许可证企业负责人不是药学专业的,现在要更改,请问一下更改企业负责人能否在这次换生产许可证一起更改呢?还是要先去省局更改企业负责人后才能换证?
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第5题
领导请问药品生产许可证登记表上面的申请编号:改填还是不填。
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第6题
请问我们在换《生产许可证》时表上填写是否还填“胶囊剂”,还是改为“硬胶囊剂”?
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第7题
我们的营业执照上企业类型是有限责任公司,而药品生产许可证上企业类型是民营,请问是否需要申请变更企业类型?
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第8题
我公司是中药饮片生产企业,请问地填写换证表格时,饮片规格是否是必须填写的项目。
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第9题
药物零售公司采购中药饮片，必须在保证质量合格的前提下，从持有《药物生产(经营)许可证》和《营业执照》的单位购进，不得从非法渠道购进中药饮片。()
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第10题
根据国家药品监督管理部门《关于启用新版〈药品生产许可证〉和〈医疗机构制剂许可证〉的公告》，《药品生产许可证》编号中的大写字母J表示（)
A.按药品管理的体外诊断试剂
B.空心胶囊
C.特殊药品
D.中药饮片
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第11题
请问:1.中药饮片的生产车间怎么分区?具体分什么区?2.同一车间内能否两个或多个工序同时进行生产(如炮炙车间内有蒸制,炒制)?应如何分隔(一墙之隔可以吗)?!
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