我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A.分级保护制度B.逐级报告制度C.分类管理制度D.审批制度E
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行
A.分级保护制度
B.逐级报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.认证制度
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行
A.分级保护制度
B.逐级报告制度
C.分类管理制度
D.审批制度
E.认证制度
A.积极稳妥、分步实行、注重实效、不断完善
B.建立符合国情科学、合理管理思路,制定法规政策时先先原则后详细,先综合后分类,逐渐到位
C.从开始逐渐建立一种比较完善,具备中华人民共和国特色处方药与非处方药管理制度
D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用以便
A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备
A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
B.安全、有效、方便、廉价气国士
C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应
D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重,基本保障、临床首选、基层能够配备
A.县级以上药品监督管理部门应当及时收集、汇总对处方药与非处方药品种的意见,尤其是药品安全性的情况,及时向上一级药品监督管理部门反馈
B.国家药品监督管理部门开展处方药与非处方药的监测、转换和评价工作,对存在安全隐患的按非处方药管理的品种及时转换为按处方药管理
C.非处方药的有效性包括用药对象明确、适应症或者功能主治明确、用法用量明确、疗效确切等特点
D.从药品安全性考虑,严重不良反应发生率达万分之一以上的药品不应当作为乙类非处方药
A、形态相似的药用植物,其药用价值一致
B、研究药材的质量,首先应进行文献考察
C、中药没有规定有效期,意味着存储时间对质量影响不大
D、化学、药理研究结果可以辅助验证中药的疗效