题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
主管全国药品注册管理工作的是（）
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药典委员会
答案
B、国家药品监督管理局
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.国家药品监督管理局药品审评中心
B.国家药品监督管理局
C.中国食品药品检定研究院
D.国家药典委员会
答案
B、国家药品监督管理局
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“主管全国药品注册管理工作的是（）”相关的问题
现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()
A.国务院药品监督部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院产品质量监督部门
D.国务院食品、药品监督管理部门
A.国务院
B.卫生行政部门
C.药品检验机构
D.国家药品监督管理部门
A.主管全国药品注册工作, 对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
B.对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核查
C.对注册药品进行质量标准复核
D.组织制定国家基本药物目录
A.国家食品药品监督管理局主管全国药品注册工作，负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批。依法行使许可权，审批新药、仿制药、进口药品、药品补充申请和药品技术转让，发给相应的药品证明文件
B.省级药品监督管理部门负责新药、仿制药注册申请以及补充申请的受理和形式审查部门;负责对药物研制和临床试验的现场核查;负责药品再注册的审批或备案;管辖范围内的药品补充申请审批和备案
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心是药品注册的技术审评机构，负责对各类药品注册申报资料进行技术审评，提出技术审评意见，报国家食品药品监督管理局审批确定
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心负责对药物非临床评价研究机构的GLP认证，药物临床试验机构的GCP认证，以及组织对药品生产进行现场检查
