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[主观题]
当DNA在0.01mol/L NaCl溶液中加热至100℃3分钟再冷却时，吸收值A260通常是加热前的1.37倍。
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假定你制取了两个DNA样品，一个正常，另一个变性，各用0.01mol/L NaCl溶液透析过。透析前并不知道A260值。然后，每个样品中各加入少量酶，这时，两个样品搞混了。如何用吸收值来区别这两个样品？假定检测中用去了一小部分样品，且酶不会干扰测定。再设计第二种检测方法，确定它不需引入其他试剂或引起变性的条件。
在间歇反应器中进行二级反应A→P，反应速率为
当cA0分别为1，5，10mol/L时，求反应到cA=0.01mol/L时，所需反应时间。并对计算结果进行讨论。
A.在甘蔗茎的组织样液中加入双缩脲试剂,温水浴后液体由蓝色变成砖红色
B.在大豆种子匀浆液中加入斐林试剂,液体由蓝色变成紫色
C.提取DNA时,在切碎的洋葱中加入适量洗涤剂和食盐,充分研磨,过滤并弃去滤液
D.将DNA粗提物溶解在2 mol/L NaCl溶液中,加入二苯胺试剂,沸水浴后液体由无色变成蓝色
当试液中Bi3+、Pb2+的浓度各为0.01mol/L，欲用EDTA标准溶液连续滴定Bi3+、Pb2+时，试选择滴定的酸度条件。
煎糖在稀水溶液中按下式水解，生成葡萄糖和果糖:
当水极大过量时，遵循一级反应动力学，即(-rA) = kAcA，反应温度为 48ºC时，kA=0.0193min-1。催化剂HCl的浓度为0.01mol/L。当煎糖的初始浓度为0.1mol/L时，试计算:
(1)反应30min后溶液中蔗糖、葡萄糖、果糖的浓度各为多少？
(2)此时溶液中的庶糖转化率达到多少？
