在100cm长样品管中,一物质水溶液为10mL中有2.0g化合物,20℃时测得它的旋光度为+13.4°,求比旋光度。若在50cm长的样品管中测量,它的旋光度为多少?
在生物相关物质的水溶液中,氧化还原反应大多数与H+有关。现有一反应为R+2H++2e=RH2,试说明氧化还原电位因pH变化是如何改变的?
在一常压操作的单效蒸发器中浓缩NaOH水溶液。已知完成液的浓度为37.58%(质量分数),密度为1370kg/m3,液面的平均高度为2m。试求此时溶液的沸点。
在一单效连续蒸发器中蒸发45%(质量分数)的CaCl2水溶液,已测得二次蒸汽的压力为40kPa,加热管中液面高度为2m,溶液的平均密度为1250kg/m3。试求由于液柱静压强引起的温度差损失△"。
溶液各半,釜液中甲醇含量不高于2%,以上均为摩尔分数。回流比为2.2,泡点进料。试求:(1)所需理论板数、加料板位置及侧线采出板的位置;(2)若只在塔顶采出96%的甲醇水溶液,需要多少理论板数?较(1)计算的理论板数是多还是少?
在一传热面积为10m2的蒸发器中,将1500kg/h的某水溶液从10%液缩至30%(均为质量分数),沸点加料。蒸发室的操作压力为40kPa,操作条件下总的温度差损失为16℃,总传热系数为1200W/(m2·℃),热损失不计。试求加热蒸汽压力。
在28.0℃时,13.0%(质量分数)某物质的水溶液的蒸气压为3648Pa,已知该温度下水的蒸气压为3779Pa,试计算该物质的摩尔质量。
通常用作消毒剂的过氧化氢的质量分数为3.0%,这种水溶液的密度为1.0g·mL-1,计算这种水溶液中过氧化氢的质量摩尔浓度、物质的量浓度。
(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?
(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?
(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。
试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?
(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。
(A)色谱柱柱长减小1/3;
(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;
(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。