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第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须( )
A.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
第2题
从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第3题
设立电子出版物进口单位，应当由主办单位向所在地（)提出申请，经省、自治区、直辖市新闻出版局审核同意后，报新闻出版署审核。
A.市级宣传部门
B.县级新闻出版管理部门
C.市级新闻出版管理部门
D.省、自治区、直辖市新闻出版局
第5题
期刊出版单位出版增刊，应当经其主管单位审核同意后，由主办单位报所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门备案。所在地省、自治区、直辖市新闻出版行政部门备案后，发给备案证明文件，配发()。
A.增刊许可证
B.当期的增刊许可证
C.批准文件
D.增刊备案号
第6题
编印内部资料，应当向所在地（)提出申请，经审核批准，领取《准印证》后，方可从事编印活动。
A.县级以上出版行政部门
B.省、自治区、直辖市新闻出版行政部门
C.县级出版行政部门
D.地市级出版行政部门
第7题
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营
许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，可以经营药品。（）
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第9题
以下有关医疗机构的日常行为的说法正确的是（）。
A.医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应不足的品种
B.医疗机构配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
C.特殊情况下，经有关部门批准医疗机构配制的制剂可以在指定医疗机构间调剂使用
D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
第11题
在（)周边距离10~300米内，不得举行集会、游行、示威，经国务院或者省、自治区、直辖市的人民政府批准的
在()周边距离10~300米内，不得举行集会、游行、示威，经国务院或者省、自治区、直辖市的人民政府批准的除外。
A.外国驻华使馆领馆所在地
B.军事机关所在地
C.最高人民法院、最高人民检察院所在地
D.国家机关所在地
