题目内容
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[单选题]
药品商品名称（)
A.受商标法保护
B.是某一类药品的专用商品名称
C.应符合SFDA的规定并经批准方可使用
D.在药品注册后成为药品通用名称
E.不得作为药品商标
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A.受商标法保护
B.是某一类药品的专用商品名称
C.应符合SFDA的规定并经批准方可使用
D.在药品注册后成为药品通用名称
E.不得作为药品商标
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A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装、标签上
B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著
D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
C．药品商品名称不得与通用名称同行书写
D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方中药饮片应当单独开具处方
B.字迹清楚，不得涂改如需修改应当在修改处签名并注明修改日期
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
D.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重
E.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准井公布的药品商品名称
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5
A.药品的通用名称
B.药品的商品名称
C.药品包装、标签及说明书
D.甲类非处方药
E.乙类非处方药
