题目内容
（请给出正确答案）
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装、标签上
B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著
D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
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A．药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1：4
B．未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标，不准印刷在包装标签上
C．药品商品名称不得与通用名称同行书写
D．药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E．药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
A.对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
B.对于横版标签，必须在下三分之一范围内显著位置标出
C.对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
D.对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
E.对于横版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出
A.应当从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行，另有规定的除外
C.应当持有《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)
D.说明书应当与原生产国家或者地区保持一致，无需附有中文说明书
A.该项制度是国际贸易中应用最广泛的国际贸易商品分类体系
B.该项制度也称H.S编码制度
C.该项制度有六条归类总规则
D.我国实施检验检疫的进出境商品目录，是以该项制度为基础编制的
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
C.药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
A.1/4
B.1/2
C.1/3
D.1/5
