药品商品名称须经哪个部门批准后方可以在其标签和说明书上标注()。
A.国家工商行政管理部门
B.国家卫生行政管理部门
C.国家质量监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
A.国家工商行政管理部门
B.国家卫生行政管理部门
C.国家质量监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
A.药品通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:4
B.未经国家食品药品监督管理总局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装标签上
C.药品商品名称不得与通用名称同行书写
D.药品商品名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
E.药品商品名称须经省级以上药品监督管理部门同意方可在药品包装主、标签及说明书上标注
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传,()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时,可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
A.检验检疫部门
B.机场海关
C.航空主管部门
D.航空货运代理
A.未经国家食品药品监督管理局批准作为商品名称使用的注册商标,不准印刷在包装、标签上
B.药品标签上的商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一
C.药品标签上的通用名称的字体和颜色不得比药品商品名更突出和显著
D.药品标签上商品名称不得与通用名称同行书写
E.药品标签上商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色