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第1题
国家食品药品监督管理总局的英文缩写为()。
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第2题
CFDA的全称是什么?()
A.市食品药品监督管理局
B.省食品药品监督管理局
C.国家食品药品监督管理局
D.国家卫生计划生育委员会
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第3题
承担药品、生物制品、医疗器械注册检验的机构是()。
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA执业药师资格认证中心
D.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
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第4题
所有药品批准文号使用统一格式:国药准字+1位字母+8位数字,8位数字中的1、2位是“20”的代表该药物的原审批部门是()。
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.省级卫生行政部门
D.国家食品药品监督管理局
E.CFDA
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第5题
参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、医疗器械GMP的机构是()。
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品评价中心
D.CFDA药品审评中心
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第6题
进口()医疗器械由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第7题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
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第8题
进口第二类、第三类体外诊断试剂由国家食品药品监督管理总局审查,批准后发给()。
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第9题
我国目前农药进出口的国家主管部门是()。
A.农业部
B.海关总署
C.商务部
D.国家食品药品监督管理总局
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第10题
药品广告的监督管理机关是()。
A.国家食品药品监督管理局
B.国家工商行政管理局
C.县级以上工商行政管理部门
D.省级食品药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
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第11题
《餐饮服务许可证》样式由()统一规定。
A.卫生部
B.国家食品药品监督管理局
C.各省、自治区、直辖市人民政府
D.各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部分
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