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[单选题]

药品广告的监督管理机关是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第1题
药品广告内容的审查机关是省级药品监督管理部门。()
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第2题
()是药品广告的审查机关。

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门题库有

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第3题
药品广告审批机关是()。

A.国家工商管理部门

B.省级工商管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第4题
工商行政管理机关的性质是()。

A.工商行政管理机关是国家司法机关、经济监督管理机关和行政执法机关

B.工商行政管理机关是国家行政机关、经济监督管理机关和行政执法机关

C.工商行政管理机关是国家立法机关、社会监督机关和行政执法机关

D.工商行政管理机关是国家检察机关、经济监督管理机关和社会执法机关

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第5题
药品监督管理部门在药品监督管理工作中,需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是()。

A.公安机关

B.国家市场监督管理总局

C.国家卫生健康委员会

D.商务部

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第6题
医疗器械广告的内容应当真实合法,以()为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容。

A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求

B.医疗器械强制性标准

C.医疗器械推荐性标准

D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书

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第7题
关于药品安全信息公开的说法,错误的是()。

A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则

B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等

C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息

D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息

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第8题
依据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( )

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

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第9题
国家制定《药品管理法》的目的是()。

A.保证药品质量

B.加强药品监督管理

C.维护人民用药的合法权益

D.保障人体用药安全

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第10题
异地发布药品广告,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理()

A.药品广告备案

B.药品广告注册

C.药品广告审批申请

D.补充注册

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第11题
医疗器械广告的内容应当(),以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准,不得含有虚假、夸大、误导性的内容

A.真实准确

B.真实合法

C.安全有效

D.简单易懂

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