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[单选题]

药品广告审批机关是()。

A.国家工商管理部门

B.省级工商管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

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第1题
依据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( )

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

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第2题
获得批准设立的创投企业应自收到审批机构颁发的《外商投资企业批准证书》之日起内,持此证书向国家工商行政管理部门或所在地具有外商投资企业登记管理权的省级工商行政管理部门(以下简称登记机关)申请办理注册登记手续。()

A.一个月

B.二个月

C.三个月

D.六个月

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第3题
药品广告内容的审查机关是省级药品监督管理部门。()
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第4题
()是药品广告的审查机关。

A.省级药品监督管理部门

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门题库有

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第5题
省级药品监督管理部门负责审批( )

A.药品生产企业、药品批发企业

B.药品广告

C.药品零售企业

D.《医疗机构制剂许可证》及医疗机构制剂批准文号

E.药品生产批准文号

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第6题
药品广告的审批机构是哪个()?

A.国家法改委

B.国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门

C.县级及以上的各级工商行政管理部门

D.县级及以上的各级物价管理部门

E.国家卫健委

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第7题
发布医疗器械广告,应当在发布前由()确定的广告审查机关对广告内容进行审查,并取得医疗器械广告批准文号;未经审查,不得发布

A.省、自治区、直辖市人民政府

B.县级以上地方人民政府

C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

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第8题
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括( )

A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E.药品批准证明文件被撤销、注销的

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第9题
药品广告申请的程序包括()。

A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件

B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件

C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本

D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续

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第10题
省以下各级工商行政管理机关拟对直销企业、直销企业分公司进行行政处罚的案件,在案件查结后应直接向国家工商行政管理总局直销监督管理局报送情况。()
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第11题
相对集中行政审批权改革的深化就是要()。

A.以服务和管理好行政审批权为宗旨准确定位政务服务中心的角

B.以充分授权为准则规范机关首长与首席代表的权力关系

C.以良性互动为目的理顺审批办与业务处室的权力关系

D.以“刚性设计、柔性运作”的改革策略来平稳推进相对集中行政审批权改革

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