药品广告审批机关是()。
A.国家工商管理部门
B.省级工商管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
A.国家工商管理部门
B.省级工商管理部门
C.国家药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的
B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的
C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的
D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的
E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的
A.一个月
B.二个月
C.三个月
D.六个月
A.国家法改委
B.国家食品药品监督管理局和各省、自治区、直辖市的食品药品监督管理部门
C.县级及以上的各级工商行政管理部门
D.县级及以上的各级物价管理部门
E.国家卫健委
A.省、自治区、直辖市人民政府
B.县级以上地方人民政府
C.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
A.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D.提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E.药品批准证明文件被撤销、注销的
A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.以服务和管理好行政审批权为宗旨准确定位政务服务中心的角
B.以充分授权为准则规范机关首长与首席代表的权力关系
C.以良性互动为目的理顺审批办与业务处室的权力关系
D.以“刚性设计、柔性运作”的改革策略来平稳推进相对集中行政审批权改革