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第2题
关于职业化专业化药品检查员制度的说法，正确的是（)。
A.药品检查员队伍要落实药品注册现场检查、特殊管理药品派驻检查以及属地检查、境外检查要求
B.有特殊管理药品等高风险药品生产企业的地区，还应配备相应数量的具有特殊管理药品等高风险药品检查技能和实践经验的药品检查员
C.国家药品监督管理局将检查员划分为初级检查员、中级检查员、高级检查员、专家级检查员4个层级
D.职业化专业化检查员和飞行检查都适用于药品、医疗器械和化妆品
第3题
如果运动员生病了,以下选择正确的是（)
A.去就医时表明运动员身份,并向队医咨询,对照《禁用清单》采用药品治疗。
B.去中医诊所,开中药吃
C.网上问医并自行在药店购买药品
D.忍住不吃药,吃药容易有兴奋剂风险
第4题
关于药品贮存叙述不正确的是（)
A.药品储存应当按“分区分类、货位编号”的方法进行定位存放，按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10～30℃，阴凉区域不高于20℃，冷藏区域2～8℃，库房相对湿度40%～65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm，距离墙壁闻距不少于20cm，距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录
第7题
《中华人民共和国药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括以下（)类别。
A.中药材、中药饮片、中成药
B.化学原料药及其制剂
C.抗生素、生化药品
D.放射性药品、血清疫苗、血液制品和论断药品等。
第11题
不合格药品是指药品质量（包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品，以下表述不属于不合格药品的是（)。
A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的
B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品
C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品
D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品
