假定你制取了两个DNA样品,一个正常,另一个变性,各用0.01mol/L NaCl溶液透析过。透析前并不知道A260值。然后,每个样品中各加入少量酶,这时,两个样品搞混了。如何用吸收值来区别这两个样品?假定检测中用去了一小部分样品,且酶不会干扰测定。再设计第二种检测方法,确定它不需引入其他试剂或引起变性的条件。
A.强酸性溶液不但Na2S2O3会分解,而且I2也容易被空气中的氧所氧化
B.强酸性溶液中I2易挥发
C.强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解
D.在酸性溶液中指示剂变色不明显 E.在碱性溶液中指示剂变色不明显
在逆流操作的吸收塔内,用清水吸收氨-空气混合气中的氨,混合气进塔时氨的浓度y1=0.01(摩尔分数),吸收率90%,操作压力为101.325kPa,溶液为稀溶液,系统平衡关系服从拉乌尔定律,操作温度下,氨在水溶液中的饱和蒸气压为91.192kPa。试求:
这段话的主要意思是()。
用KMnO4法沉淀工业硫酸亚铁的含量时,称取样品1.3545g,溶解后,在酸性条件下用c(KMnO4)=0.09280mol/L的高锰酸钾溶液滴定,消耗37.52mL,求FeSO4·7H2O的含量(质量分数)。
蛋白质样品0.2318g消解后,加碱蒸馏,用4% H3BO3溶液吸收蒸馏出的NH3,然后用0.1200mol·L-1HCl 21.60mL滴定至终点。计算样品中N的质量分数。