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[单选题]

根据《药品管理法》第75条规定:“生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额()

A.2~5倍的罚款

B.1~3倍的罚款

C.1~5倍的罚款

D.2~4倍的罚款

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B、1~3倍的罚款

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第1题
《药品管理法》第75条规定:从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接
负责的主管人员和其他直接责任人员()内不得从事药品生产、经营活动

A10年

B7年

C5年

D3年

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第2题
根据《治安管理处罚法》第75条规定,下列给予警告处罚的行为是()。A.饲养动物,干扰他人正常生活的B.

根据《治安管理处罚法》第75条规定,下列给予警告处罚的行为是()。

A.饲养动物,干扰他人正常生活的

B.外出遛狗的

C.放任动物恐吓他人造成恶果的

D.驱使动物伤害他人的

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第3题
生产药品所需的原料、辅料必须符合()。

A.药品标准

B.药用要求

C.规定的标志

D.药品质量的要求

E.专有标示根据《药品管理法》规定

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第4题
根据《药品管理法》规定,药品的标签或说明书上,不必要的文字和标志是

A.成分和规格

B.生产批准文号

C.广告审查批准文号

D.生产日期

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第5题
某药厂以本厂过期药品作为主原料,更改生产日期和批号生产出售。甲市市场监督管理局以该厂违反《药品管理法》第49条第1款关于违法生产药品规定,决定没收药品并处罚款20万元。药厂不服向甲市政府申请复议,甲市政府依《药品管理法》第49条第3款关于生产劣药行为的规定,决定维持处罚决定。药厂起诉。关于本案的被告和管辖,下列说法哪一个是正确的?()

A.被告为甲市场监督管理局

B.被告为甲市政府

C.基层法院对此案有管辖权

D.药厂的起诉期限为6个月

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第6题
根据新《药品管理法》规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。()
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第7题
根据药品管理法,为假药的情形是()。

A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B.药品所含成份含量与国家药品标准规定不符的

C.依药品管理法必须批准而未经批准生产、进口,或者依药品管理法必须检验而未经检验即销售的

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

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第8题
根据《药品管理法》第48条,下列选项属于假药的是()。

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.不注明或者更改生产批号的

D.超过有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第9题
根据《药品管理法》规定,以下药品的生产、购进、配制行为必须进行质量检验的是()。

A.药品生产企业生产药品

B.医疗机构使用药品

C.药品批发企业购进非首营药品

D.药品零售企业购进非首营药品

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第10题
根据《药品管理法》的规定“新药”是指()

A.我国药典未收载过的药品

B.我国未上市过的药品

C.我国未生产过的药品

D.我国为使用的药品

E.我国未研究过的药品

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第11题
根据《药品管理法》规定,生产、销售假药的,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额()的罚款。

A.二十倍以上四十倍以下

B.十五倍以上三十倍以下

C.十倍以上二十倍以下

D.五倍以上十倍以下

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