因药品、消毒产品、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,患者可以向()请求赔偿。
A.药品上市许可持有人
B.生产者
C.血液提供机构
D.医疗机构
A.药品上市许可持有人
B.生产者
C.血液提供机构
D.医疗机构
因药品、消毒药剂、医疗器械的缺陷,或者输入不合格的血液造成患者损害的,下列选项不正确的是()。
A.患者可以向生产者请求赔偿
B.患者可以向血液提供机构请求赔偿
C.患者可以向医疗机构请求赔偿
D.患者可以向生产者或血液提供机构请求赔偿
A.可以,可以
B.可以,不可以
C.不可以,可以
D.不可以,不可以
A.立即停止生产
B.停止经营和使用
C.召回
D.负责药品监督管理的部门和卫生主管部门
A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
A.是否按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产
B.质量管理体系是否保持有效运行
C.生产经营条件是否持续符合法定要求
D.以上答案都不对
A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”
B.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”
C.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
A.遵纪守法、廉洁从业
B.严禁接受药品、医疗设备、医疗器械、医用卫生材料等医疗产品生产、经营企业或者经销人员以任何名义、形式给予的回扣
C.严禁参加其安排、组织或者支付费用的宴请或者旅游、健身、娱乐等活动安排
A.医疗服务态度恶劣,造成恶劣影响或者严重后果的
B.违反医疗服务和药品价格政策,多记费、多收费或者私自收取费用,情节严重的
C.不认真履行职责,导致医疗事故或严重医疗差错的
D.出具虚假医学证明文件或参与虚假医疗广告宣传和药品医疗器械促销活动的
E.因医德医风问题,受到行政处分处罚的