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第7题
国家药品监督管理部门对上市药品进行再评价，根据再评价的结果，可采取的措施包括( )
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售和使用
C.按劣药论处
D.撤销药品批准证明文件
E.撤销相关许可证
第8题
下列情形中，为劣药的是( )
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
第9题
某药厂在未取得批准文号的情况下，生产、销售其开发的药品，销售金额达200万元，结果导致3名用药者死
亡。该药厂构成()。
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A.生产、销售伪劣产品罪
B.生产、销售假药罪
C.生产、销售劣药罪
D.非法经营罪
第11题
1. （)是指列入国家药品标准的药品名称;（)是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。 2. （)只准在专业性医药报刊进行广告宣传，（)经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。 3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为（) ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为（)。 4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从（)或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
