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题目内容 (请给出正确答案)
[不定项选择题]

未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的如何处罚()。

A.由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告

B.责令其停止从事互联网药品信息服务

C.情节严重的,移送相关部门,依照有关法律、法规给予处罚

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第1题
违反互联网信息服务管理办法的规定,未取得经营许可证,擅自从事经营性互联网信息服务,或者超出许可的项目提供服务的,由省、自治区、直辖市电信管理机构责令限期改正,有违法所得的,没收违法所得,处违法所得()的罚款。

A.2倍以下

B.3倍以下

C.5倍以上

D.3倍以上5倍以下

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第2题
下列情形中,为劣药的是( )

A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

B.变质的

C.药品成分的含量不符合国家药品标准的

D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的

E.使用未取得批准文号的原料药生产的

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第3题
下列属于劣药的是()。

A.未注明产品批号的

B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第4题
医疗机构超出有效期使用《互联网医疗保健信息服务审核同意书》提供互联网医疗保健信息服务的,应予以何种处罚

A.罚款

B. 责令停业整顿

C. 吊销《医疗机构执业许可证》

D. 没收违法所得

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第5题
超出有效期使用《互联网医疗保健信息服务审核同意书》从事互联网医疗保健服务的,可能受到哪种处罚?

A.责令停业整顿

B. 吊销诊疗科目

C. 没收违法所得

D. 罚款

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第6题
以下哪些是药品管理法关于假药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第7题
以下哪些是药品管理法关于劣药的情形()
A.未注明或者更改产品批号的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

F.被污染的药品

G.未标明或者更改有效期的药品

H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

J.擅自添加防腐剂、辅料的药品

K.其他不符合药品标准的药品

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第8题
根据《药品管理法》规定,有下列( )情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。
根据《药品管理法》规定,有下列()情形之一,情节严重的,对其法定代表人、主要负责人处十年直至终身禁止从事药品生产经营活动。

A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品

B、未经批准开展药物临床试验

C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品

D、使用未经核准的标签、说明书

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第9题

下列应按劣药论处的法定情形是()。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.变质的

D.所标明的功能主治超出规定范围的

E.超过有效期的

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第10题
药品监督管理的法律关系中的行政相对方是()。

A.国务院和地方药品监督管理部门

B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人

C.药事管理法规

D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果

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第11题
修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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