未取得或者超出有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》从事互联网药品信息服务的如何处罚()。
A.由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告
B.责令其停止从事互联网药品信息服务
C.情节严重的,移送相关部门,依照有关法律、法规给予处罚
A.由国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告
B.责令其停止从事互联网药品信息服务
C.情节严重的,移送相关部门,依照有关法律、法规给予处罚
A.2倍以下
B.3倍以下
C.5倍以上
D.3倍以上5倍以下
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.变质的
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的
D.依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的
E.使用未取得批准文号的原料药生产的
A.未注明产品批号的
B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
A.罚款
B. 责令停业整顿
C. 吊销《医疗机构执业许可证》
D. 没收违法所得
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
B.药品成份的含量不符合国家药品标准
C.变质的药品
D.超过有效期的药品
E.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
F.被污染的药品
G.未标明或者更改有效期的药品
H.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
I.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
J.擅自添加防腐剂、辅料的药品
K.其他不符合药品标准的药品
A、未取得药品批准证明文件生产、进口药品
B、未经批准开展药物临床试验
C、使用未经审评的直接接触药品的包装材料或者容器生产药品,或者销售该类药品
D、使用未经核准的标签、说明书
下列应按劣药论处的法定情形是()。
A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的
A.国务院和地方药品监督管理部门
B.在中国境内从事药品研制、生产、经营和使用的单位或者个人
C.药事管理法规
D.药品、药事行为、药事信息、药事智力活动所取得的成果
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
D.被污染的
E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的