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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

()建立关联审评审批信息登记平台。

A.国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局信息中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第1题
化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器关联审评通过的或者单独审评审批通过的,药品审评中心应当在登记平台更新登记状态标识,向社会公示相关信息。()
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第2题
建立关联审评审批制度,强调关联审评,原料药、辅料、药包材等地位显著下降。()
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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,我国药品研制环节设计的创新制度主要包括()。

A.拓展性临床试验制度

B.优先审评制度

C.附条件审批制度

D.关联审评制度

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第4题
经批准或者通过关联审评审批的原料药、辅料、直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当()。

A.遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范以及关联审评审批有关要求

B.接受药品上市许可持有人的质量审核

C.确保质量保证体系持续合规

D.接受药品监督管理部门的监督检查或者延伸检查

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第5题
原辅包关联审评审批是指?()

A.将原料药、药用辅料和药用包装材料单独审评审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批

B.将原料药、药用辅料和药用包装材料单独审评改为在审批药品注册申请时一并审评审批

C.将原料药、药用辅料和药用包装材料单独审评审批改为在审批药品注册申请时一并审评

D.将原料药、药用辅料和药用包装材料单独审批改为在审批药品注册申请时一并审评审批

E.将原料药、药用辅料和药用包装材料单独审评改为在审批药品注册申请时一并审批

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第6题
23持有人应当保证购进和使用的原料、辅料、直接接触药品的包装材料和容器等符合药用要求,符合省级药品监督管理部门制定的关联审评审批等有关要求和法律法规要求()
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第7题
直接接触药品的包装材料和容器的生产企业应当确保()。

A.遵守关联审评审批的有关要求

B.遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范

C.产品符合药用要求

D.产品符合保障人体健康、安全的标准

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第8题
可循环流动资金贷款项下单笔用信审批进入放款后发送放款通知书前的主要环节为()。
可循环流动资金贷款项下单笔用信审批进入放款后发送放款通知书前的主要环节为()。

A.工作分发

B.登记借款凭证基本信息

C.登记凭证利率信息

D.凭证主从关联

E.放款审核

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第9题
客户开立通知存款,存在有业务部门审批通过的协议利率的情况时,柜面在办理“920400单位定期存款开户”应该在交易中直接输入“900840账户利率信息查询/变更”交易建立的协议编号关联利率协议()
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第10题
要建立分布存储的管理数据与BIM模型双向链接,实现两个系统的无缝集成和基于BIM的信息交换与共享,需要解决的核心技术是()。

A.单一数据源与BIM实体构件的关联及查询

B.分布存储信息与BIM实体构件的关联及查询

C.不同平台,不同程序之间的操作

D.BIM信息数据库中信息的相互融合

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第11题
建立个人信用信息的查询平台,加快社会信用信息化建设应该()。A建立和完善相应的个人信用登记

建立个人信用信息的查询平台,加快社会信用信息化建设应该()。

A建立和完善相应的个人信用登记制度

B建立相应的个人信用评估制度

C建立最大范围内的个人信用征信查询系统,促进信息的共享和流通

D以上都对

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