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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

除依法应当按照假药.劣药处罚以外药品包装未按照规定印有.贴有标签或者附有说明书.标签说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告情节严重，吊销()

除依法应当按照假药.劣药处罚以外药品包装未按照规定印有.贴有标签或者附有说明书.标签说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的，责令改正，给予警告情节严重，吊销（)

A.营业执照

B.GMP证

C.药品生产许可证

D.药品注册证书

答案

D

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更多“除依法应当按照假药.劣药处罚以外药品包装未按照规定印有.贴有…”相关的问题

第1题

药品使用单位使用假药、劣药的，按照什么的规定处罚？（)

A.生产假药、劣药

B.销售假药、劣药

C.配制假药、劣药

D.销售假药、零售劣药

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第2题

对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以( )

A.生产劣药依法论处

B.生产假药依法论处

C.无证生产药品论处

D.生产假、劣药品论处

E.侵犯知识产权依法论处

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第3题

根据《药品召回管理办法》，关于药品召回的说法，错误的是（)。

A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类

B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时

C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序

D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查，并对召回效果进行评价

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第4题

在执业活动中有下列情形之一的，医师应当按照有关规定及时向所在医疗卫生机构或者有关部门、机构报告（）

A．发现传染病、突发不明原因疾病或者异常健康事件

B．发生或者发现医疗事故

C．发现假药或者劣药

D．发现可能与药品、医疗器械有关的不良反应或者不良事件

E．发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡

F．法律、法规规定的其他情形

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第5题

A.按生产、销售假药处罚 B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚 D.追究刑事责任 E.承担民事

A.按生产、销售假药处罚

B.按生产、销售劣药处罚 C.按无证经营处罚

D.追究刑事责任

E.承担民事责任

1.超过有效期的

2.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3.擅自在城乡集贸市场设点销售药品或设点销售药品超出规定范围的

4.以他种药品冒充此种药品的

5.不注明或更改生产批号的

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第6题

何谓假药、劣药？对生产、销售假药、劣药的单位或个人应如何处罚？

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第7题

药品出现变质，被污染时，可按（)论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第8题

过期药品属（），按不合格药品处理。

A.假药

B.劣药

C.非药

D.以上三项都不是

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第9题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（）。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第10题

擅自添加防腐剂、辅料的药品，称为（)。

A.处方药

B.非处方药

C.假药

D.劣药

E.精神药品

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第11题

药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按（)处理，验收人员应拒绝收货。

A.劣药

B.假药

C.不合格药品

D.合格药品

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